Con Sara Salinas, secretaria de la
Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD),
hemos conversado acerca de esta enfermedad rara, de sus síntomas y
efectos en la salud de quienes la padecen. Igualmente nos ha acercado
la actualidad de la asociación -única en toda Europa- haciendo
especial hincapié en el primer encuentro de familias afectadas por
esta patología que va a celebrarse el 29 de octubre en Madrid.
